1）为企业质量受权人；
2）负责公司GMP认证全面工作；
3）协助总经理进行质量计划，组织、监督公司各项质量规划及计划的实施和预算；
4）建立和完善质量管理制度，检查生产质量体系的运行。
1）医药相关专业，本科以上学历；
2）十年以上生产或质量相关工作经验，一年以上质量工作经验，从事过质量检验工作；
3）熟悉GMP、药品管理法等相关规范及法规；
4）熟悉制药企业各项质量、生产活动；
5）有较强的分析和解决问题的能力。
该公司拥有GMP认证的粉针剂（头孢类与常规），冻干粉针剂，小剂量注射剂，片剂，胶囊剂，颗粒剂等7种剂型的8种生产流水线
