1）协助CSO制定研发战略，据此制定相应生物仿制药研发中长期研发规划，制定项目研发流程和开发方案；

2）根据临床需求和技术发展趋势，对生物仿制药项目立项进行评估和决策；

3）负责生物仿制药项目研发项目管理，对项目推进中的重大问题进行协调和决策；

4）主导与国内外专家、CRO、药监部门、项目合作方等的沟通协调，完善生物仿制药业务规划，及时调整项目开发策略，加速项目开发进度，提升项目质量；

5）通过行业会议报告等形式提升公司在生物仿制药领域的学术影响力，通过培训等方式提升团队能力。

1) 负责进行临床项目可行性论证、制定实施方案及项目预算等；

2) 负责按照公司的标准操作规程和临床试验项目计划，带领项目小组成员进行具体的项目实施工作，并对执行过程进行监督，保证项目顺利、按计划、按要求进行；

3) 独立完成项目经费预算与经费控制；

4) 配合项目管理部经理完成临床研究组长单位的确定，领导项目小组完成临床研究单位的筛选；

5) 负责给项目组成员 分派工作、进度跟踪，对临床试验的质量负责；

6) 负责进行与项目相关的内外部协调、沟通工作。

1) 根据公司发展战略，协助部门领导制定公司的质量手册，年度质量计划，并负责实施；

2) 建立，维护并持续改进公司的质量管理体系，确保体系的有效运行；

3) 负责审阅，完善企业SOP, 并监督执行；

4) 负责运用质量管理工具及方法，对公司质量现状进行分析跟踪，并能提出改进意见；

5) 负责对公司仪器设备的监管及定期校准维护；

6) 负责在公司全面推行5S行动，对公司实验室，进行规范化管理，应对内外检查。

1) 肿瘤药物动物体内药效学研究方案的设计与执行；

2) 创新肿瘤模型的开发包括但不限于PDX及人源化动物模型；

3) 实验数据整理与分析，并出具研究报告。

1）负责进行临床项目可行性论证、制定实施方案及项目预算等；

2）负责按照公司的标准操作规程和临床试验项目计划，带领项目小组成员进行具体的项目实施工作，并对执行过程进行监督，保证项目顺利、按计划、按要求进行；

3）独立完成项目经费预算与经费控制；

4）配合项目管理部经理完成临床研究组长单位的确定，领导项目小组完成临床研究单位的筛选；

5）负责给项目组成员 分派工作、进度跟踪，对临床试验的质量负责；

6）负责进行与项目相关的内外部协调、沟通工作。

1）建立健全服务营销体系，组织制定产品定价、市场营销、渠道销售等组合营销策略；

2）根据公司发展规划，制定营销中心年度、月度营销计划，并根据市场动态及时调整营销策略，制定预防和纠正措施，确保销售目标的达成；

3）根据销售计划，将销售目标分解同时优化销售薪酬考核办法与销售管理办法，充分调动销售人员的积极性，确保销售目标的达成组织销售团队积极开拓市场；

4）全面负责招商工作，建立和完善销售网络，加强经销商管理；

5）根据公司发展规划，建立直营市场，做好直营门店营销计划和管理；

6）组织搜集国内外相关行业政策、竞争对手信息、客户信息，分析市场发展趋势，定期编制市场分析报告；

7）负责销售团队的组建和管理，包括销售团队的业务指导和专业培训；

8）负责协调营销中心与公司其他部门的工作关系，制定营销资金使用计划、产品供应计划，降低销售成本，加速资金流转；

9）负责联合其他部门做好新产品的开发，配合进行产品结构调整，不断满足市场需求。

1）负责建立与维护国家药监局注册部门、中检院、药典委员会的工作关系，及时掌握注册申报相关信息，促进注册申报工作顺利进行；

2）按照注册法规，负责药品（新药、仿制药、补充申请）在CDE审评过程的跟踪沟通，补充资料及其它报告的提交；

3）负责在中检院注册检验的样品、资料提交，检验过程的跟踪沟通，取得合格报告书，按照药品审批法规，负责药品在SFDA审批过程的跟踪沟通，确保及时取是临床批件、新药证书等资格证书；

4）组织、协调研发、生产相关部门，配合、协助新药生产现场检查，并跟进国家GMP认证中心相关工作，及时取得生产批件、GMP证书等资格证书；

5）收集、研读、分析国家、省、市关于药品注册申报相关政策法规以及行业内相关企业注册申报的信息，为公司提供政策法规咨询与决策参考；

6）建立和维护与相关政府部门、相关专家良好的工作关系以确保注册工作顺利进行。

1）搜集与公司相关的各类国家和地方的政策信息, 整理公司全年项目申报计划，对申报项目进行可行性分析、推进意见及前期准备；

2）协助并整合公司资源，负责项目的立项、申报、审批、验收等各环节工作，并负责申报项目的报送跟踪，直至项目完成；

3）政府相关各主管部门的日常沟通和关系维护；

4）上级交办的其他事项。

1）能够独立担任新药临床研究项目负责人，制定疫苗临床研究计划、组织撰写临床方案、 撰写/审核临床总结报告、撰写和发表临床研究相关的中英文论文、组织编制其它技术资料等；

2）指导和参与临床研究方案的撰写、总结报告以及论文的撰写和发表；

3）根据产品的市场推广策略，负责制定医学支持计划并组织实施、建立和更新产品系统资料库、对前沿医学信息密切跟踪并提供市场部、对市场销售中的各类医学类问题答疑、对国际注册给予技术支持；

4）组织开展公司内部和外部的专业培训，代表部门和公司参与内、外部学术交流活动；

5）能够带领团队按计划完成工作任务，辅导团队成员提升专业能力和职业素养，组织撰写和修订相关工作流程和SOP文件；

6）部门内其它相关工作。

1）制定集团整体战略规划：分析、评估宏观经济及行业趋势带来的主要机会和挑战，以及集团存在的优势和劣势，定期提出战略分析研究报告；

2）监督、修正或改进战略落地推进过程，及时发现问题并解决问题，推动集团战略目标达成；

3）定位集团及各公司标杆企业，进行对标研究，收集、整理并分析标杆企业战略、业务模式、组织架构、主要业务流程及关键控制节点相关指标等信息及数据，出具对标研究报告，为集团及各公司经营管理决策提供参考及建议；

4）部门内团队管理。

1）寻找适合投资的项目，筛选投资机会；

2）负责全程商务谈判、协议起草与签署等工作；

3）撰写尽调报告，协助并全程参与项目评审汇报；

4）协助投资成功的项目进行投后管理工作。

1）了解医药医疗行业现状和发展趋势，根据公司发展战略和业务部门需求，发现投资并购目标；

2）研究国内医药领域在收购、新建等方面的行业发展趋势、同行动态；

3）根据集团公司医药医疗产业的投资并购方向，通过各种途径搜集有关的市场信息资料，并汇总、分类、分析，编制市场调查报告；

4）开发项目信息，收集潜在项目，并对意向项目进行调研、筛选，对符合公司战略的投资并购项目进行分析和尽职调查；

5）负责对拟投资并购项目进行评估、测算与分析，对其可行性和风险性进行论证，完成项目投资建议书和可行性评价报告；

6）协调公司内部资源，落实和执行各类投资并购项目；

7）对投资并购项目的业务整合和后期跟进。

1）参与公司项目数据的管理工作；

2）负责数据库数据的导出、导入、转换、更新、备份及灾难性恢复；

3）负责SAS数据核查程序的编写；

4）根据项目方案，编写SAS程序制作数据管理清单；

5）负责项目数据的质量检查，即QC；

6）负责药物名称和不良事件名称编码的批量匹配工作。

1）负责进行临床项目可行性论证、制定实施方案及项目预算等；

2）负责按照公司的标准操作规程和临床试验项目计划，带领项目小组成员进行具体的项目实施工作，并对执行过程进行监督，保证项目顺利、按计划、按要求进行；

3）独立完成项目经费预算与经费控制；

4）配合项目管理部经理完成临床研究组长单位的确定，领导项目小组完成临床研究单位的筛选；

5）负责给项目组成员 分派工作、进度跟踪，对临床试验的质量负责;

6）负责进行与项目相关的内外部协调、沟通工作。

1）负责组织相关人员进行临床试验方案等的设计与撰写；

2）负责组织撰写、修改、审核临床试验总结报告、临床申报资料、临床试验综述及说明书等；

3）负责临床研究项目的医学支持工作，组织人员进行项目背景调研、可行性分析等；

4）负责临床试验数据初步统计，保持与统计单位的沟通，保证其在项目计划内完成临床试验统计报告；

5）负责数据报告供应商筛选及维护管理；

6）负责组织部门内部的业务培训与考核。

1）主持省级研究中心全面工作；负责国家、省级、市级科研项目的申请与实施工作；

2）负责跟踪和研究医药行业最新信息和动态，负责公司新产品的调研、立项及具体实施工作，向总经理提交相关可行性报告；

3）负责项目课题的试验工作，能独立进行中药新药的药学研究工作，并指导下属开展工作；

4）负责项目研发中的工艺技术及质量标准的试验、数据收集及整理工作；

5）负责公司现有品种生产工艺的优化与改进，生产流程标准化，产品质量稳定性等工作；

6）负责公司新药申报工作；

7）负责公司专利申请和知识产权管理工作；

8）总经理安排的其他工作。

1）负责肿瘤、病原微生物相关研发项目的管理工作，协调内外部资源、处理相关事务；

2）推动肿瘤、病原微生物相关项目的孵化：承接上级项目、主动提出项目、推动项目进展、解决项目中遇到的技术难点等；

3）技术成果的转化：产品转交生产、论文撰写、专利申请；

4）开展相关科研合作：医院以及科研院所等；

5）培养该方向技术人才，带动团队发展。

1）参与制订上市公司中长期发展战略；根据总体发展战略制订财务战略；

2）利用财务核算与会计管理原理为公司经营决策提供依据，协助总经理制定公司战略，并主持公司财务战略规划的制定；

3）建立和完善财务部门，建立科学、系统符合企业实际情况的财务核算体系和财务监控体系，进行有效的内部控制；

4）制定公司资金运营计划，监督资金管理报告和预、决算；

5）保证公司战略发展的资金需求，审批公司重大资金流向；

6）主持对重大投资项目和经营活动的风险评估、指导、跟踪和财务风险控制；

7）参与公司重要事项的分析和决策，为企业的生产经营、业务发展及对外投资等事项提供财务方面的分析和决策依据；

8）审核财务报表，提交财务管理工作报告；

9）与上市及政府监管机构、工商、税务等部门接洽协调，维护公司利益等等。

1）承担新药临床研究方案及相关文件的设计和制定，并与临床专家交流修改完善;

2）负责筛选临床试验机构，对试验机构、费用、时间等进行评估；联络研究基地，组织临床方案在研究基地的实施；

3）领导协调揭盲前试验数据的交叉核查，确保获得准确结果；分析试验数据，撰写临床试验报告和研究结论；

4）负责管理临床试验的各种材料，包括药物供应及CRF表管理；负责临床试验主文档的建立和管理，有规律更新所有的试验数据库，以保证信息准确；

5）负责注册、申报，建立临床研究的质量体系；在执行和推进公司的产品管线的战略计划时，应确保发展计划满足患者、卫生保健提供者以及监管机构所需要的质量和安全标准；

6）负责申报文件的形式审查，对药品申报文件的完整性、统一性负责

7）负责申报药品过程的跟踪和进度协调工作，保证新药注册环节的顺利进行；跟踪并促进所申报品种的审评及审批过程，及时解决和反馈该过程中出现的问题；

8）协助其他部门开展工作，技术咨询，药物咨询，药事法规、药政管理等

9）负责市场部已上市重点产品的医学发展战略，从医学角度充分挖掘市场潜力；

10）负责属下员工的招聘、培训及管理等工作；领导研究团队确保试验按照时间预期及预算费用高质量完成；

11）定期主持团队内部会议，通报试验进展及存在问题，并向上级领导汇报；

12）建立和维持关键专家、学科领域领袖人物的关系，并保持与公司的商业计划以及开发目标相一致；

13）建立并保持和政府主管部门重要人员、主要行业协会、学会或其他政府指定管理部门之间的顺畅联系，加强对外交流，及时获知最新的技术管理要求，帮助提升公司的行业知名度和影响力；

14）负责与SFDA，CDE等相关的国家政府部门沟通并建立必要的密切联系，确保所有产品注册项目通过审批；与相关专家学者保持密切联系，获得专家学者对产品注册的支持，同时为产品上市做准备

15）保持所有合作客户及潜在客户之间定期的沟通联系，通报现有合作项目的实施情况，跟进获得客户潜在新项目；

16）定期收集国内外最新新药的研究信息，协助公司进行医药项目的战略投资。

1）负责药学研究部门的日常管理工作；

2）负责药学部门管理制度制定以及人员配备和流程建设；

3）根据FDA、CFDA对新药研发的要求独立进行药学研究方案设计，能够指导部门成员完成实验；

4）能够独立承担课题，进行项目管理工作；

5）研发立项时，从本专业角度给予立项评估意见和建议；

6）配合新药注册的现场核查等工作；

7）研发总监交给的其他工作。