3月6日，众生药业发布公告称，与药明康德共同研发的治疗肝癌、胃癌等恶性肿瘤一类创新药 ZSP1241 原料及片剂的临床试验注册申请获得CFDA受理，并收到《受理通知书》。
原发性肝癌（Primary liver cancer, PLC）已成为全世界的主要健康问 题。据WHO统计，2012 年，肝癌是第6种常见的恶性肿瘤（全球约新发 78.2万例，占全部瘤种5.6%），而死亡率却高居第2位（全球约死亡74.6 万例，占9.1%）。
肝细胞癌（Hepatocellular carcinoma, HCC）约占 PCL的90%，在亚洲高发，特别是中国。肝癌恶性程度较高、病情进展快，大部分患者（> 80%）就诊时已为晚期，不适合手术切除。即便可以手术切除的肝癌，2年复发率也高达50%。过去的20年间，肝癌患者的相对5年生存率仅由3%增长到4% ~7%，5年生存率改善不明显的主要原因在于肝癌的高 复发性和没有有效的药物治疗。
胃癌是全球常见的恶性肿瘤，预后相对较差，严重威胁人类健康。根据国际 癌症研究机构的统计数据，2012年全球胃癌新发病例约95.1 万例，因胃癌死亡病例约72.3万例，分别位于恶性肿瘤发病率第5位、死亡率第3位。超过 70%的胃癌新发病例发生在发展中国家，约50%的病例发生在亚洲东部，主要集中在中国。中国胃癌发病例数和死亡例数分别占全球胃癌发病和死亡的 42.6%和45.0%，在全球183个国家中位于发病率第5位、死亡率第6位。
公告称，临床前研究结果表明，ZSP1241体内外强效，在多种肝癌、 胃癌CDX 或者PDX模型上展现显著抗肿瘤作用。国外大公司及 Biotech 有少数几个同类药物处于早期临床开发阶段。截至目前，未见国内企业申请同靶点创新药。