在经历了一些曲折之后，近日艾伯维在AndroGel的第3例法律诉讼中取得了胜利。上周五，联邦陪审团驳回了原告Robert Nolte及其法律团队对艾伯维的指控。原告称该公司应该为Nolte在2012年发生肺栓塞时的治疗费用负责。
最初，原告Nolte于2014年提起的诉讼中声称，由于艾伯维旗下睾酮涂抹凝胶AndroGel存在设计缺陷以及该公司没有告知消费者必要的警告风险提示，艾伯维必须对药物对其身体造成的伤害承担赔偿和治疗责任。Nolte认为，AbbVie在销售该治疗药品时存在严重的疏忽过错和欺骗误导性手段。
像许多其他针对艾伯维的诉讼一样，Nolte声称，该公司进行了积极的营销和疾病科普传播，以增加男性低睾酮的诊断数量，继而为旗下销售的睾酮凝胶AndroGel铺路。在全美上市后，该药物在2012年和2013年的销售份额达到了重磅炸弹地位，之后有所回落，主要原因是存在大量的诉讼纠纷，以及美国食品和药品监督管理局之后对该凝胶提出了新的安全警示通告。
关于案件的具体细节，Nolte陈述道，他开始使用AndroGel是在2012年6月，2012年底他便被诊断患上了肺栓塞，而且不得不住院数天进行治疗。在听取了证词之后，陪审团驳回了艾伯维受到的每一项诉讼要求。对此，艾伯维代表人员并没有在第一时间回应置评请求。
担任本次原告Nolte的律师Christopher Seeger认为，之前的两次关于睾酮涂抹凝胶的诉讼，并提出艾伯维需对患者赔偿总值约3亿美元的判决。艾伯维在销售该产品时所作的不良行为并不应该被忽视。睾酮凝胶AndroGel可能造成了4000多例心脏病发作和血栓病例，我们将继续为这些受害者审理案件，直到艾伯维得到应有的制裁和处罚。
然而，此次陪审团却选择站在了艾伯维的一边。第一例关于该凝胶的诉讼是2017年7月，原告要求艾伯维赔偿1.5亿美元的裁决，但最终并没有通过联邦法庭的审查。艾伯维对10月份收到的总值1.4亿美元赔偿提出上诉。2017年12月，一名联邦法官推翻以不一致、不合逻辑为理由驳回了原告的诉求，并下令择日重新审理。
睾酮涂抹凝胶AndroGel的适应症是经临床征象及实验室检验确认因睾酮缺乏的男性生殖腺功能不足症的替代治疗，每日推荐剂量是一天一次于相同时间涂抹使用。艾伯维称患者血清睾固酮浓度将在涂抹该药物的第二天趋于稳定。（新浪医药编译/范东东）
文章、图片参考来源：AbbVie scores victory in third AndroGel case as thousands of lawsuits pile up