今日，杨森（Janssen Pharmaceutical Companies）旗下子公司Cilag GmbH International与位于欧洲的argenx达成协议，获得了其抗体药物cusatuzumab（ARGX-110）的授权。作为协议的一部分，杨森支付了3亿美元的先期付款。与此同时，强生旗下的JJDC也将做2亿美元的股权投资。
什么样的新药能引来杨森的如此关注？根据官方介绍，cusatuzumab是 一款在研的CD70抗体，而CD70是血液癌症、部分实体肿瘤、以及自体免疫疾病中的一种免疫检查点。从设计上看，cusatuzumab能够抑制CD70，通过补体依赖性细胞毒性杀死表达CD70的癌细胞，增强抗体依赖性的细胞介导吞噬作用，重塑免疫系统对实体肿瘤的监控。
目前，cusatuzumab正位于临床的中前期开发之中。在一项1/2期临床试验中，针对CD70阳性的晚期皮肤T细胞淋巴瘤，cusatuzumab不但展现出了良好的安全性和耐受性，还体现了一定的抗癌效果，彰显了其治疗该疾病的潜力；在另一项1/2期临床试验中，针对新近诊断的急性骨髓性白血病（AML）患者，cusatuzumab与azacitidine联合使用，与azacitidine单独使用的历史数据相比，有更高的总缓解率（ORR）。
“AML是一种具有高度侵袭性的致命癌症，有很高的复发率。Cusatuzumab具有全新作用机制，能够靶向驱动疾病复发的白血病干细胞。从目前的数据看，它取得了引入注目的缓解率和耐受性，”argenx的首席执行官Tim Van Hauwermeiren先生说道：“杨森对我们而言是理想的战略合作伙伴，能以其在肿瘤学领域临床、监管、以及市场推广中的广泛经验，帮助我们开发这一独特的在研疗法。我们相信通过这个合作，能够尽快触达最为广泛的患者群体。”
按计划，两家公司将共同在临床试验中开发这款新药。我们期待cusatuzumab的临床进展一切顺利，早日为患者带来创新疗法！
参考资料：
[1] argenx enters exclusive global collaboration and license agreement with Cilag GmbH International, an affiliate of Janssen, for cusatuzumab (ARGX-110), Retrieved December 3, 2018, from https://globenewswire.com/news-release/2018/12/03/1660451/0/en/argenx-enters-exclusive-global-collaboration-and-license-agreement-with-Cilag-GmbH-International-an-affiliate-of-Janssen-for-cusatuzumab-ARGX-110.html
[2] 1627 Argx-110 for Treatment of CD70-Positive Advanced Cutaneous T-Cell Lymphoma in a Phase 1/2 Clinical Trial, Retrieved December 3, 2018, from https://ash.confex.com/ash/2018/webprogram/Paper118204.html
[3] 2680 Argx-110 Targeting CD70, in Combination with Azacitidine, Shows Favorable Safety Profile and Promising Anti-Leukemia Activity in Newly Diagnosed AML Patients in an Ongoing Phase 1/2 Clinical Trial, Retrieved December 3, 2018, from https://ash.confex.com/ash/2018/webprogram/Paper118302.html