根据美国疾病控制和预防中心的数据，美国死亡的患者中有三分之一死于败血症。该疾病是重症监护病房患者死亡的主要原因之一。
南卡罗来纳医科大学（MUSC）的研究人员发现，当一种名为“miR-126（已知可以预防败血症）”的microRNA（miRNA）通过纳米载体进行体内注射时，临床前模型中的败血症结果显着改善。用纳米载体——miR-126复合物治疗的小鼠中有近67％在7天时仍然存活，而未治疗的小鼠只有25％。他们的研究结果发表在最近的《Inflammation》杂志上。
“令人兴奋的是，我们可以使用纳米粒子作为传递系统来携带microRNA。这是可行的 - 我们可以做到这一点，”该文章的高级作者，病理学系助理教授Fan博士说。
脓毒症是人体免疫系统对感染的过度反应。细胞因子在血液中含量大幅提升，在对抗感染的同时也会导致血管渗漏。导致白细胞从血管中逸出，进而引起炎症和周围组织的损伤，最终导致多器官衰竭和死亡。
microRNA是一类非编码RNA，目前该类分子在癌症和其他疾病中的治疗用途是研究的热点所在。 Fan的研究小组先前的研究表明，miRNA-miR-126可以预防脓毒症的发生。 Fan的研究小组还表明，这些再生血管内层的细胞有助于防止败血症引起的血管损伤。
然而，临床使用miRNA的一个障碍是核糖核酸酶（RNases）的存在，这类酶会降解miRNA并使其失活。
“如果我们将未受保护的micro-RNA放入体内，那么它会立即被RNases降解”Joy N. Jones Buie，博士说道：“这就是为什么我们必须使用某种类型的载体系统来介导miRNA的治疗。”
MUSC的研究人员表明，专有的纳米载体可以在脓毒症的小鼠模型中有效地装载与运输miR-126，保护其免受RNase的损害。它的小尺寸阻止了它被肝脏消除，并且它的电荷很容易被细胞吸收。研究人员还通过用荧光染料标记miR-126，检测纳米颗粒是否成功地将miR-126传递到细胞核中。
“基于此和我们之前的研究，我们知道miR-126的靶向递送在脓毒症的临床前模型中具有一定的治疗效果，”Fan说到。
资讯出处：Targeting sepsis, the leading cause of ICU deaths, with a nanocarrier-delivered microRNA
原始出处：Joy N. Jones Buie et al, application of Deacetylated Poly-N-Acetyl Glucosamine Nanoparticles for the Delivery of miR-126 for the Treatment of Cecal Ligation and Puncture-Induced Sepsis, Inflammation (2018). DOI: 10.1007/s10753-018-0882-8
原标题：Inflammation：新疗法可有效治疗脓毒症