1）根据欧美仿制药市场现状和发展趋势提出制药业务国际化发展战略；
2）根据欧美市场情况，评估公司可海外销售的产品或引进合作项目，负责项目评估立项、研发注册、生产、销售工作；
3）组织优化公司生产质量管理体系，达到国际标准；
4）根据国际注册要求，负责产品技术改进、质量提升、技术平台建设等；
5）通过行业会议报告等形式提升公司在国际仿制药领域的影响力，通过培训等方式提升团队能力。
1）医药相关专业，博士以上学历；
2）熟悉欧美等国际仿制药市场竞争情况和市场需求，挖掘潜在机会；具有美国仿制药从业经验者优先；
3）熟悉欧美仿制药研发注册申报过程、熟悉cGMP生产和现场审计；
4）熟悉欧美相关法律法规，具有丰富的行业资源、丰富的管理经验、杰出的领导力；
5）具有专业英语书面与口头表达能力，流利的中文表达能力。
一家大型制药集团，旗下拥有7家工厂，已上市产品大约50多个，覆盖抗肿瘤，中枢神经，心血管，抗感染，风湿免疫等领域；
