1)参与公司项目数据的管理工作;
2)负责数据库数据的导出、导入、转换、更新、备份及灾难性恢复;
3)负责SAS数据核查程序的编写;
4)根据项目方案,编写SAS程序制作数据管理清单;
5)负责项目数据的质量检查,即QC;
6)负责药物名称和不良事件名称编码的批量匹配工作。
1)熟悉临床数据的管理工作流程;
2)精通用SAS程序开展数据管理工作,熟练使用data步和proc步;
3)了解SAS编程在临床统计学的应用;
4)精通SAS软件的安装与维护;
5)服从上级领导、有团队意识、能够承受工作压力;
6)有临床数据管理和SAS编程工作经验者优先;
7)要求研究生以上学历,计算机专业,可出差美国。
一家民营CRO公司,薪资包含奖金及其他福利,该机会要求可出差美国。